聯邦食品和藥物管理局(FDA)本周宣布，持有州一級執照的的藥劑師可以在藥局開立輝瑞藥廠開發的Paxlovid新冠口服藥啦！

根據 ABC 10媒體報導，Paxlovid新冠口服藥可用於治療輕度至中度新冠徵狀患者。FDA主任 Dr. Patrizia Cavazzoni表示，由於Paxlovid須在症狀開始後五天內服用，因此授權給核可的藥劑師開立Paxlovid可適時擴大有資格接受這種藥丸的患者及時治療的機會，進而降低發展成重症的風險。

FDA表示，新冠患者應首先考慮向其常規醫療保健機構尋求治療，或在其所在地區找到檢測治療網點。此外，尚未作爲檢測治療網點的社區藥房也可以向新冠患者開具Paxlovid口服藥。確診者在向藥劑師申請 Paxlovid處方時，須提供相關健康記錄，包括實驗室血液檢查結果，也必須告知藥劑師目前正在服用的所有藥物清單，包括非處方藥，以確保與Paxlovid沒有潛在的嚴重交互作用。如果患者沒有給藥劑師提供足夠的認證信息，藥劑師應轉介醫生，護理醫師或醫生助理對患者進行臨床評估。

根據緊急用藥規定，Paxlovid新冠口服藥目前已獲准用於12歲及以上體重至少88磅的的輕度至中度新冠患者。根據緊急用藥規定，用藥條件包括直接SARS-CoV-2病毒檢測結果呈陽性，快速抗原診斷測試或PCR測試結果呈陽性，以及具有較高的發展爲新冠重症的風險。