Pfizer 公司週二表示公司已提交申請，正在要求美國監管機構 FDA 批准其COVID-19實驗藥丸，未來幾周可能推出這種有希望的療法。由於最近天氣較冷，更多美國人進入室內的熱點地區，因此新感染人數再次上升。Pfizer 這個COVID-19藥丸最近被證明可以顯著減少COVID-19感染者住院和死亡人數。如果獲得食品和藥物管理局(FDA)的授權，這可能是朝著控制大流行和恢復正常邁出的重要一步，為患者提供了一種簡單、有效的在家自我治療的方式。
病毒快快散去～未來將有越來越多治療方式喔！
Pfizer首席執行官 Albert Bourla 在一份聲明中表示：我們正在盡快採取行動，努力將這種潛在的治療方法送到患者手中，我們期待著FDA審查我們的申請。目前，FDA 除了審查 Pfizer 的藥物之外，專家將會審查另一家競爭公司 Merck 公司的藥物。一些專家預測，最終將聯合開出各種 COVID-19 療法，以更好地防止病毒。預計未來幾個月內，幾家規模較小的製藥商也將為其自己的抗病毒藥尋求授權。
藥丸～可以減少醫院護人員的負擔 !
Pfizer 本月早些時候報告說，它的藥丸對 COVID-19早期症狀的高危成年人的住院率和死亡率降低了 89%。為獲得最佳效果，患者需要在出現症狀的三天內開始服藥，這強調了快速檢測和診斷的必要性。
Pfizer 的藥物是具有數十年歷史的蛋白酶抑製劑抗病毒藥物家族的一部分，它徹底改變了HIV和C型肝炎的治療方法，藥物阻斷了病毒在人體內繁殖所需的一種關鍵酶。這與 Merck 藥丸不同，Merck藥丸會導致冠狀病毒發生微小突變，直到無法自我複製為止。
:focal(1772x1071:1773x1072)/https://tf-cmsv2-smithsonianmag-media.s3.amazonaws.com/filer_public/a6/73/a6735d8a-cd21-4011-b68a-f5b5c6f2f244/gettyimages-1235705476.jpg)
美國已經批准了另一種用於 COVID-19 的抗病毒藥物 Remdesivir，並批准了三種幫助免疫系統對抗病毒的抗體療法。但它們通常必須在醫院或診所通過耗時的輸送液給藥，藥丸確實方便許多，也可以減少醫院護人員的負擔！