好消息好消息！新冠疫苗開發商 Moderna Inc. 18日宣布，該公司開發的的新冠肺炎候選疫苗「mRNA-1273」除了安全性過關之外，第一階段人類臨床試驗45 名受試者體內成功產生抗體，而且僅產生輕微的副作用！該公司除股價大漲創下歷史新高之外，Moderna 同時宣布將辦理 12.5 億美元現金增資，所得將用來擴充疫苗產能。
位於麻州劍橋市的Moderna公司與美國過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）合作進行第一階段臨床實驗。18日發表結果來自對第一階段研究的初步分析，該研究主要旨在查看疫苗是否安全。
綜合外電報導，Moderna 的候選疫苗「mRNA-1273」在第一階段臨床實驗出現「正向」結果，45 名臨床試驗參與者分成三組，每組 15 人注射不同的疫苗劑量、分別為 25 微克、100 微克或 250 微克，注射完第一劑後，相隔 28 天再注射第二劑（booster shot）。
該公司報告沒有嚴重的副作用；然而，不良反應包括注射部位發紅、頭痛、發燒和流感樣症狀，不過這些症狀持續的時間都不超過一天。
研究發現，注射第二劑兩週後，25 微克小組的血液樣本檢測出的結合抗體（binding antibodies）數量，跟已從 COVID-19 復原者抗體量相同。100 微克小組血中的抗體數量更「遠超過」（significantly exceeded）從 COVID-19 復原者。另外，這款疫苗也讓至少 8 名受試者體內產生能對抗 COVID-19 的中和抗體（neutralizing antibodies）。
Moderna 利用信使核糖核酸技術，研發具有病毒基因碼的「mRNA-1273」候選疫苗，與傳統使用病毒或病毒蛋白質的活體樣本不同。目前第二階段試驗已經獲得FDA許可，有望招募600個受試者，其中一半會是55歲以上的高風險族群）以期提供更多免疫原性數據，預計於7月進入第三階段，證明該疫苗實際上可預防疾病。
根據WHO統計，全球目前有超過 100 款新冠候選疫苗正在研發，且至少有 10種已展開人體試驗。
Moderna 最近剛跟瑞士藥廠 Lonza 締結為期 10 年的合作關係，執行長 Stephane Bancel表示只要一取得核可就會開始量產，而且跟 Lonza 合作後，每年的疫苗產能上看 1 億劑。
該公司樂觀表示，若一切發展順利，疫苗有望在2021年初投入市場。