好消息！輝瑞和 BioNTech 公司上周宣布，他們計劃要求FDA通過對5歲以上兒童的加強針。兩間公司週三也宣佈，引用試驗結果顯示，在接種加強針後，該年齡組的抗體反應強烈。

在臨床實驗哩，140名5至11歲的兒童在接種第二針六個月後接種加強針，兩家公司表示，從兒童身上抽取的血液顯示，與第二次給藥後一個月的抗體量相比，病毒抗體水平增加了六倍，這表明「這個年齡段的人有強烈的免疫反應」。

試驗中兒童的一部分抗體也針對 Omicron 變體進行了測試。兩家公司表示，這 30 個樣本具有足夠強的抗體反應來中和該變體，無論這些兒童之前是否染疫，都會產生強烈反應。輝瑞和 BioNTech 計劃在未來幾天內提交美國 5 至 11 歲兒童加強劑緊急使用授權（EUA）的請求。

雖然在 Omicron 感染潮期間，接種疫苗對住院治療的有效性仍然相對較高，但在包括兒童在內的所有年齡組中，僅接種了兩劑新冠疫苗的美國人中，突破性感染的風險飆升。根據CDC上週提供的數據，在 Omicron 感染潮期間，接種兩劑疫苗在遏制 5 至 11 歲兒童感染新冠病毒方面只有 24% 的有效率。

如果輝瑞和 BioNTech 的請求得到 FDA 和 CDC 的批准，那麼最初可能只有少數兒童有資格獲得加強針；因為根據 CDC 的數據，自該機構於 11 月初正式建議為該年齡組接種疫苗以來，只有 28% 的 5 至 11 歲美國人完全接種了疫苗。

該新聞稿不包括廣泛預期的 5 歲以下兒童免疫反應數據。FDA 在二月份推遲了為該年齡組的孩子權衡授權兩劑的計劃，並承諾在公司提交有關該群組的數據後返回該問題。據輝瑞發言人稱，預計「未來幾週」將有 5 歲以下兒童接種三劑疫苗的數據。

根據目前的設定，5歲至11歲健康兒童注射輝瑞疫苗時，劑量為10微克，相當於成人的1/3，兒童加強針劑量也是10微克。